(資料圖片)
12月29日午間，康弘藥業發布公告稱，近日，公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗補充申請批準通知書》。
康柏西普眼用注射液是公司全資子公司康弘生物自主研發的具有完全自主知識產權的1類生物創新藥，能有效地與血管及組織中的VEGF結合，阻斷由VEGF介導的促進新生血管出芽和生長的信號傳遞。本次為高劑量康柏西普眼用注射液在臨床應用上的探索，有望提升患者用藥依從性、減輕醫療負擔。
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12月29日午間，康弘藥業發布公告稱，近日，公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的康柏西普眼用注射液《藥物臨床試驗補充申請批準通知書》。
康柏西普眼用注射液是公司全資子公司康弘生物自主研發的具有完全自主知識產權的1類生物創新藥，能有效地與血管及組織中的VEGF結合，阻斷由VEGF介導的促進新生血管出芽和生長的信號傳遞。本次為高劑量康柏西普眼用注射液在臨床應用上的探索，有望提升患者用藥依從性、減輕醫療負擔。
